اكتشاف مركبات جديدة لعلاج الأمراض الجينية

اكتشاف مركبات جديدة لعلاج الأمراض الجينية

نجح علماء جامعة كاليفورنيا الأمريكية في اكتشاف مركبات كيميائية جديدة لها القدرة على إقناع الخلايا على تجاهل الإشارات المبكرة لتوقف إنتاج البروتينات الضرورية .

و من المعروف أن أي تغير يحدث بالحمض النووي يؤدى لظهور طفرات لا قيمة لها بمنتصف البروتين المنتج و هو ما يؤدي لإنتاج بروتين متضرر أو فاقد لوظيفته في حين أن هذه الطفرات تحدث بنهاية البروتين للدلالة على انتهاء البروتين و كإشارة للتوقف .

و يدرس علماء جامعة كاليفورنيا منذ فترة مرض عصبي يسمى ( ataxia-telangiectasia ) يصيب الأطفال و يؤدي لوفاتهم عند بلوغهم العشرين .

و قام العلماء بتحليل عدد كبير من المركبات لاكتشاف أيهم له القدرة على إقناع الخلايا بتجاهل إشارات التوقف المبكرة .

و اكتشف العلماء مركبين مرتبطين بوظائف بروتين ( ATM ) و الذي يفقد في حالات الإصابة بمرض ( ataxia-telangiectasia ) .

كما اكتشف العلماء أن هذه المركبات تساعد على إنتاج بروتين ( dystrophin ) و الذي يفقد في حالات الطفرات بجين الضمور العضلي .

و يقول العلماء أن الاكتشاف الجديد سيساعد على علاج أمراض جينية متعددة ناتجة عن الطفرات منها الضمور العضلي و السرطان .

الله يعطيك العافية

الله يعافيك

» اكتشاف علمي جديد لقتل خلايا السرطان
» اكتشاف في ألبان الإبل..الأجسـام المضـادة النانوية
» وصفه لعلاج الربو
» حركات لعلاج البرودالعاطفي
» ::المكسرات لها مفعول السحر في علاج الأمراض::